T細胞尼龍毛柱分離法

上海金畔生物科技有限公司提供T細胞尼龍毛柱

簡單介紹

在研究體內及體外的免疫系統時,分離淋巴細胞群是一個關鍵步驟。因為現在市場上并沒有針對B細胞的特異性抗血清,所以分離淋巴細胞中的T細胞并不是十分方便。T細胞尼龍毛分離法利用

了尼龍毛對B細胞的親和力,從而使T細胞在沒有嚴重損傷的情況下達到的足夠的純度。

 

T細胞尼龍毛柱分離法的詳細介紹
T細胞尼龍毛柱分離法

在研究體內及體外的免疫系統時,分離淋巴細胞群是一個關鍵步驟。因為現在市場上并沒有針對B細胞的特異性抗血清,所以分離淋巴細胞中的T細胞并不是十分方便。T細胞尼龍毛分離法利用

了尼龍毛對B細胞的親和力,從而使T細胞在沒有嚴重損傷的情況下達到的足夠的純度。因為這個方法不像流式和磁珠費用昂貴,而且操作簡便,所需要的條件也不高,是一種非常實用的方法

(在此我向各位解釋一下,現在分離T細胞的方法主要是三種,流式,磁珠法,尼龍毛法。與前兩種方法相比,尼龍毛法的優勢在于無需特定的設備儀器,一般的實驗室均有條件操作;價格相

對低廉;可以進行大量樣本操作。)

首先要指出的是實驗中所使用的是分離T細胞專用的尼龍毛(Nylon Fiber),不是化工上的尼龍纖維,曾經有人問過我這種問題,如果你買錯了,可是做不出來的!其次,現在市面上的尼龍毛

也是良雋不齊,也有同仁反應買到的尼龍毛加入緩沖液以后成了一團糨糊,根本沒法使用,這個問題就要靠各位的慧眼了。

現在市面上有尼龍毛填料,也已經有了商品化的尼龍毛柱子,這兩者的區別主要是以下兩點:

1.?????? 商品化的柱子的填料量是已經定好的,有一個確定的上樣量范圍。而自己買填料裝柱可以控制填料量,也就是可以控制上樣量,這對于樣本量非常少,或是樣本量非常大的實驗需求

非常合適。

2.?????? 商品化的柱子已經經過了無菌處理(一般是輻射滅菌),而自己裝柱當然就要自己滅菌了。

3.?????? 商品化的柱子在實驗的重復性上有著絕對的優勢。自己裝的柱子在填料的處理和裝柱的松緊等方面不容易控制,差異性的控制就看你的實驗技巧了。

操作方法:

1.秤取1.5g尼龍毛裝入20-30ml玻璃或一次性注射器內(要可以滅菌的),填料的體積控制在15毫升左右(注射器上有標記,所以還是比較好控制的),因為尼龍毛的松緊關系到T細胞的回收率,

所以要特別注意。注射器下端配接5厘米左右長的帶有彈簧夾的橡皮管。

2. 加入大量的PBS平衡柱子后,用鋁箔包裹,并置于適當的容器內,高壓滅菌15分鐘。
(商品化尼龍毛柱以上步驟可以省略,經過無菌PBS平衡后直接進行下列步驟。)

3. 滅菌的尼龍毛柱垂直固定后放于超凈臺內,頂部以鋁箔覆蓋,避免污染。

4. 橡皮管,彈簧夾用無水酒精消毒后接注射器下端,打開彈簧夾調節流速在大約3-4ml/min。

5.首先,加入3-4倍柱體的無血培養基平衡;隨后,之后加入相同體積的含有血清的培養基平衡(上述培養基都要預熱),最后等培養基頁面接近柱填料頁面時,關閉彈簧夾。

6. 樣本細胞懸浮液濃度控制在5×108cells/ml的,上樣量一般是1/3-1/5柱體積(商品化的柱子一般都有推薦上樣量)。樣品加入之后,再加入少量培養液,然后關閉彈簧夾。

7. 柱上覆蓋鋁箔,移置于消毒過的容器中,37℃孵育1小時。此過程中柱子必須要保持垂直狀態。

8. 從培養箱中拿出柱子,置于超凈臺內,除去鋁箔。接上按照4.中的方法消毒的彈簧夾和橡皮管,加入適當體積經37℃預熱的培養基,打開彈簧夾控制流速在3-4 mL/min,流出約5ml之后,

流出的培養液基變得不透明,此時其中含有T細胞,收集這一部分培養基。
9. 基本上何時結束收集取決于流出液體中細胞的濃度,實際上,收集的量達到一個柱體積時就可以停止收集,因為即使收集更多的量,回收率幾乎不會增加。

10 。參考數據:

樣本:小鼠脾臟(T細胞含量在30-40%,B細胞含量在55-60%)

細胞回收率:13-25%

B細胞污染率:小于15%

 

樣本:大鼠脾臟(T細胞含量在30-35%,B細胞含量在55-65%)

細胞回收率:大于25%

B細胞污染率:小于15%

 

樣本:人或兔外周血

細胞回收率 : 20-30% (人);25-35% (兔)

B細胞污染率:小于5% (人、兔)

 

(注)收集粘附于尼龍毛上的細胞時,將T細胞收集完畢后的尼龍毛在無菌操作的狀態下取出,轉移到適當的容器中,用鑷子小心的將尼龍毛松開,粘附的細胞可以洗到培養基中。或者將注射

器芯插入注射器內,通過壓力使的粘附的細胞隨著液體流出。

 

產品信息

品牌???? 品名?????????????????? 規格

Wako? T細胞尼龍毛柱????????? 0.5g*10? (推薦用于小鼠脾臟)

Wako? T細胞尼龍毛柱L型????? 1g*10?? (推薦用于大鼠脾臟、人或兔子的外周血)

Wako? T細胞尼龍毛??????????? 2g*5?? (可按照自己的需要裝柱,控制上樣量)

Wako? 小鼠淋巴細胞分離試劑? 30mL*5? 用于從小鼠脾臟,淋巴結,淋巴結懸浮液中分離淋巴細胞

Wako? 人淋巴細胞分離試劑? 100ml*6? 用于從人血中提取淋巴細胞

Wako? 鐵粉(羰基鐵)Iron Powder, from Iron Carbonyl? 25g?? 直徑25um,用于清除巨噬細胞

Wako? κ-卡拉膠κ-Carrageenan? 25g

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細胞增殖因子


產品編號 產品名稱 產品規格 產品等級 產品價格
白蛋白
011-21271 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 1g 和光一級
017-21273 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 10g 和光一級
019-21272 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 25g 和光一級
015-21274 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 100g 和光一級
013-21275 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 500g 和光一級
011-21276 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH5.2(Fraction?V)牛血清白蛋白,pH5.2 1kg 和光一級
013-23291 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?Cohn?Fraction?V,?pH7.0牛血清蛋白,?pH7.0 10g 生化學用
019-23293 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?Cohn?Fraction?V,?pH7.0牛血清蛋白,?pH7.0 50g 生化學用
017-23294 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?Cohn?Fraction?V,?pH7.0牛血清蛋白,?pH7.0 100g 生化學用
015-23295 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?Cohn?Fraction?V,?pH7.0牛血清蛋白,?pH7.0 500g 生化學用
017-15146 Albumin,?from?Bovine?Serum,?Fatty?Acid?Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 5g 生化學用
017-15141 Albumin,?from?Bovine?Serum,?Fatty?Acid?Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 10g 生化學用
013-15143 Albumin,?from?Bovine?Serum,?Fatty?Acid?Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 50g 生化學用
011-15144 Albumin,?from?Bovine?Serum,?Fatty?Acid?Free牛血清白蛋白,不含脂肪酸 100g 生化學用
012-23381 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH7.0,?New?Zealand?Origin牛血清蛋白,?pH7.0,?來源于新西蘭 5g 細胞培養用
010-23382 Albumin,?from?Bovine?Serum?(BSA),?pH7.0,?New?Zealand?Origin牛血清蛋白,?pH7.0,?來源于新西蘭 100g 細胞培養用
017-22231 30w/v%?Albumin?Solution,?from?Bovine?Serum(BSA),?Fatty?Acid?Free 50ml 細胞培養用
015-23871 30w/v%?Albumin?D-PBS(-)?Solution,?from?Bovine?Serum?(BSA),?Fatty?Acid?Free 50ml 細胞培養用
012-23881 7.5w/v%?Albumin?D-PBS(-)?Solution,?from?Bovine?Serum?(BSA) 100ml 細胞培養用
013-10501 Albumin,?from?Human?Serum人血清白蛋白 1g 生化學用
019-10503 Albumin,?from?Human?Serum人血清白蛋白 5g 生化學用
017-10504 Albumin,?from?Human?Serum人血清白蛋白 10g 生化學用
018-21541 Albumin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants人血清白蛋白,植物中表達的重組蛋白 1g 細胞培養用
014-21543 Albumin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants人血清白蛋白,植物中表達的重組蛋白 5g 細胞培養用
016-21542 Albumin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants人血清白蛋白,植物中表達的重組蛋白 25g 細胞培養用
胰島素
093-06471 Insulin,?Human,?recombinant重組人胰島素 50mg 細胞培養用
099-06473 Insulin,?Human,?recombinant重組人胰島素 100mg 細胞培養用
097-06474 Insulin,?Human,?recombinant重組人胰島素 1g 細胞培養用
093-06476 Insulin,?Human,?recombinant重組人胰島素 10g 細胞培養用
090-06481 Insulin,?Human,?recombinant,?Animal-derived-free?Animal-free重組人胰島素,無動物源成分 50mg 細胞培養用
096-06483 Insulin,?Human,?recombinant,?Animal-derived-free?Animal-free重組人胰島素,無動物源成分 250mg 細胞培養用
094-06484 Insulin,?Human,?recombinant,?Animal-derived-free?Animal-free重組人胰島素,無動物源成分 1g 細胞培養用
093-06351 Insulin?Solution,?Human,?recombinant重組人胰島素溶液 5ml 細胞培養用
轉鐵蛋白(Transferrin)
205-18121 Transferrin(Apo),?from?Human?Blood轉鐵蛋白 100mg 細胞培養用
201-18123 Transferrin(Apo),?from?Human?Blood轉鐵蛋白 1g 細胞培養用
208-18971 Transferrin(Holo),?from?Human?Blood轉鐵蛋白 100mg 細胞培養用
204-18973 Transferrin(Holo),?from?Human?Blood轉鐵蛋白 1mg 細胞培養用
201-18081 Transferrin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants? 100mg 細胞培養用
207-18083 Transferrin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants? 500mg 細胞培養用
205-18084 Transferrin,?Human,?recombinant?expressed?in?plants? 1g 細胞培養用
208-18091 Transferrin?(Holo),?from?Bovine?Blood,?New?Zealand?Origin 100mg 細胞培養用

細胞培養用培養基添加物細胞增殖因子

細胞増殖因子


 

  細胞增殖的相關物質。參與各種各樣的細胞生物學、生理學過程的調節,通過與靶細胞表面受容體蛋白質的特異性結合,參與細胞間的信號傳遞。產品取自牛、人,植物重組體、大洋洲產地原料。


白蛋白


  白蛋白是可用于酵素和成長因子等的生物學性敏感型高分子稀釋·穩定劑,或可添加到脂質培養基中難溶于水的成分。


◆胰島素


  胰島素是對生物體內的血糖調節、促進蛋白質合成有著重要作用的激素。可作為細胞培養中的增殖因子,促進蛋白質的合成。



轉鐵蛋白(Transferrin)


  轉鐵蛋白主要負責運轉培養基中所含的鐵離子。

 

 相關產品


細胞培養用產品 
 
  我司為您充分準備了液體培養基如平衡鹽溶液、細胞剝離·分散用溶液、抗生物質溶液、細胞外基質等產品。

神經干細胞用添加劑


  作為血清替代品用于神經干細胞的培養。我司現有兩款產品,一是用Transferrin(Apo)調制而成的,一是用Transferrin(Holo)調制而成的。一般產品都含Transferrin(Holo),但是使用含有Transferrin(Apo)的N2 Supplement的話,根據細胞類型的不同神經干細胞的增殖能力可不同層次的增加。


 

 

產品編號.

品名

規格

容量

141-09041

N2 Supplement with Transferrin(Apo)(x 100)

N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Apo)(x   100)

細胞培養用

5ml

141-08941

N2 Supplement with Transferrin(Holo)(x 100)

N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Holo)(x   100)

細胞培養用

5ml

 

 

標記用辣根過氧化物酶

 

上海金畔生物科技有限公司提供辣根過氧化物酶 標記用

貨號:ECE0066B
包裝:100mg
英文名:Peroxidase horseradish; HRP別名:HRP級別:250u/mg

辣根過氧化物酶(HRP)是一種糖蛋白,每個分子含有一個氯化血紅素(protonhemin)區作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。

辣根過氧化物酶,RZ>3.0, 250u/mg,ECE0066B
英文名稱:Peroxidase horseradish; HRP
CAS號:9003-99-0
EINECS號:232-668-6
Enzyme Commission Number:1.11.1.7
MDL number:MFCD00071339

級別:RZ>3.0,250u/mg
Donor:hydrogen-peroxide oxidoreductase Horseradish peroxidase

辣根過氧化物酶,英文名HRP; Peroxidase horseradish。辣根過氧化物酶是一種糖蛋白,每個分子含有一個氯化血紅素(protonhemin)區作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。

SKU?級別?包裝?貨期?價格(rmb)?其它情況
ECE0066B?RZ>3.0,250u/mg?100mg?1周?詢價?冰袋包裝運輸

更大包裝請詢價:15221999938
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保質期: 2 Years
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用途
過氧化物酶,通常來源于辣根(因此稱辣根過氧化物酶),是臨床檢驗試劑中的常用酶。該產品不但廣泛用于多個生化檢測項目,也廣泛運用于免疫類(ELISA)試劑盒。過氧化物酶作為多個

試劑盒顯色體系的關鍵成分,對試劑盒的質量有重要影響。辣根過氧化物酶,是酶標記法所用的一種主要酶,醫藥上用于測定生物體液中葡萄糖和半乳糖的含量,用作診斷酶。
辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)比活性高,穩定,分子量小,純酶容易制備,所以最常用。HRP是由無色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結合而成的糖蛋白,糖含量18%。HRP由多個

同功酶組成,分子量為40,000,等電點為PH3~9,酶催化的最適PH因供氫體不同而稍有差異,但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下飽和度硫酸銨溶液。氯化血紅素輔基的最大吸收峰是403nm,

HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ表示酶的純度,計算式是:
HRP純度(RZ)=A403nm/A275nm
純度RZ(Reinheit Zahl)值越大說明酶內所含雜質越少。高純度的酶RZ值應在3.0左右(最高可達3.4)。用于ELISA檢測的HRP的RZ值要求在3.0以上。
1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要應用于免疫學,是高純度的過氧化酶。采用特殊色譜純化技術以除去會影響免疫學反應的同工酶B .
2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要應用于臨床化學,我們的客戶也有將這個規格的產品應用于免疫學研究的。此時,一個標準化的分析方法就變得尤為重要。
3) RZ>1 活性 >100u/mg,主要應用于血糖試紙和尿液分析試紙。
4) RZ>0.6 活性 >60u/mg ,主要應用于尿液分析試紙。
安全信息
個人防護裝備?Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
WGK德國?3
F?10-21

有關該產品的運輸、使用、棄置等的進一步信息,請致電15221999938索取該產品的MSDS。
貯存與運輸
2-8°C。避光,防潮。

 

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雙鏈特異性直接消化cDNA削減試劑盒


產品編號 產品名稱 產品規格 產品等級 產品價格
294-62001 DsDD?cDNA?Subtraction?Kit?Wako 5次用

DsDD cDNA Subtraction Kit (和光新推)雙鏈特異性直接消化cDNA削減試劑盒

雙鏈特異性直接消化cDNA削減試劑盒


  無需斷片即可削減Tester cDNA。

  DsDD(Duplex-specific Direct Digestion) cDNA Subtraction Kit Wako是從cDNA庫通過削減法配制Tester和Driver cDNA。利用Tester和cDNA混合形成組織非特異性表達的基因,再通過雙鏈特異性DNA核酸酶-Duplex-specific nuclease分解雜交cDNA。分解后,用ExonucleaseⅠ分解去除殘留Driver cDNA,從而實現在Tester cDNA中高效濃縮特異性表達的cDNA。

  本品用作解析癌細胞組織特異性功能和性質時,Tester cDNA從癌細胞組織、而Driver cDNA從正常細胞中提取,可濃縮來自癌細胞組織特異性表達的基因的cDNA 。DsDD cDNA Subtraction Kit 中的cDNA庫 可作為起始材料,全部工序完成僅需2天,是劃時代的技術。



◆特點


● 可從cDNA庫制作

● Tester和Driver的優異選擇性

● 采用Duplex-specific nuclease去除法

● 操作簡單,作業工序僅需2天



試劑盒原理


雙鏈特異性直接消化cDNA削減試劑盒

準備Tester cDNA庫和Driver cDNA庫。在Tester cDNA庫中,cDNA插入方向要與載體一致。

1.擴增Tester cDNA

擴增DNA中在5’端添加磷酸引物使用。

2. λ 核酸外切酶處理

識別雙鏈DNA 5’端磷酸化引物并從5’到3’開始降解。Tester沒有雜交,削減效率加強。

3.限制性內切酶處理

消化兩端的接頭保證準確的雜交結果。

4.雜交

Tester cDNA和Driver cDNA在68℃中反應16-20小時(混合比率=1:200)。過量的Driver cDNA使大部分Tester cDNA形成單鏈DNA。

5.雙鏈特異性核酸酶處理

酶特異性酶切單鏈DNA。高反應溫度(68℃)保證反應的特異性。

6.核酸外切酶 I處理

酶特異性酶切單鏈DNA。非特異性基因為單鏈,然后被降解。反應后,Tester能特異性表達基因的單鏈DNA能保留。

此高效cDNA削減方法完成僅需2天。

使用案例


  利用人肝癌來源的HepG2細胞和人正常肝臟來源的cDNA庫,對高表達管家基因-GAPDH和HepG2細胞中特異性表達的AFP基因進行削減。

 

雙鏈特異性直接消化cDNA削減試劑盒

  在HepG2 cDNA和正常肝臟cDNA都能檢測出GAPDH的條帶,但Subtraction cDNA沒有檢測出條帶。另外,正常肝臟組織cDNA沒有檢測出AFP條帶,但在Subtraction cDNA中能檢測到與HepF2 cDNA同等亮度的AFP條帶。通過本方法得到的Subtraction cDNA能高效濃縮HepG2的特異性表達基因。

Q&A


Q:  DsDD cDNA Subtraction Kit做什么的試劑盒?

A: 將需要做比較的cDNA庫用PCR進行擴增制備Tester和Driver cDNA,對DNA擴增產物進行削減的試劑盒。與傳統方法相比,操作更簡便,實驗時間也僅需2天時間。可以將現有的cDNA庫或市面售賣的cDNA庫直接開始進行實驗,這是傳統方法所不能做到的。而且最終制備出來的Subtraction cDNA是混入管家基因較少的cDNA,可以直接應用于各種用途。

Q:  DsDD cDNA Subtraction Kit有什么優點?

A:● 直接使用現有的cDNA,全部工序完成僅需2天。

A:● 全程在DNA狀態下進行,無需熟練的操作技術。cDNA的制備有非常高的選擇性。

A:● 可以通過市面或用戶自己準備的質粒cDNA來制備。

A:● 除了質粒以外,還可以從5’和3’端帶接頭的cDNA制備cDNA。

A:● 操作簡便

A:● 最終制備出來的Subtraction cDNA反映最初所用的Tester cDNA。因為Tester沒有經過限制性內切酶處理,所以一開始的Tester cDNA可以反映最終制備的Subtraction cDNA的狀態。原理上,在載體庫使用全長cDNA,就能反映Subtraction cDNA的全長。

● 只要改變Tester和Driver,就能進行反向削減。

● 制備的Subtraction cDNA可以立刻應用于各種用途。

● 制備的Subtraction cDNA中,混入管家基因的量少,所以它還可以作為載體亞克隆(系統序列)和DNA芯A: 片的探針使用。

Q:  與PCR-Select法有什么不同?

: 

起始材料

接頭添加

雜交次數

house-keeping基因污染

DsDD法

cDNA庫或5’和3’末端帶接頭的cDNA

不必要

1次

已經分解去除,

污染小

PCR-Select法

RNA

必要

2次

未經分解去除,

有污染的可能性

● PCR-Select法每次都需要通過RNA制備cDNA,DsDD法則只需cDNA庫就能進行實驗。另外,采用PCR-Select法必須用Rsal(4堿基內切酶)酶切,將低分子化的接頭分子與3’或5’端結合。而DsDD不需要。因此最終的Subtraction cDNA能反映最初的Tester cDNA的狀態。

● PCR-Select法需要進行兩次雜交,而DsDD法只需一次。

● PCR-Select法需要從大量cDNA樣品中用Supression-PCR對SubtactedcDNA進行特異性擴增,而DsDD法則是通過對與管家基因等共同表達的基因進行雜交后,用分解去除的方式,極力減少管家基因的污染。DsDD法的原理上是形成Subtraction cDNA群,因此可以直接應用于克隆和DNA芯片的制作。

Q:  操作DsDD法時,特別需要注意的事項是什么?

1.     使用Tester,運用單向插入的cDNA庫。

Tester的cDNA庫,必須對載體使用單向插入的cDNA庫。若不用單向cDNA庫,即使是用λ核酸外切酶處理成單鏈,有意鏈和反意鏈的cDNA會混為一體,Tester聚集雜交,是降低Subtraction效率的主要原因。

A:2.     使用去除低分子DNA的色譜柱

DSN(Duplex-specific nuclease)是8bp以上的完全一致的雙鏈DNA分解酶,因此其短斷片殘留多。在乙醇沉淀中,無法去除這些斷片或引物。引物殘留的非特異性雜交,是DSN的非特異性分解的原因。DSN的分解產物在最后的PCR時,變成非特異性引物,是形成低分子斷片等非特異性斷片增加的原因。

A:3.     用乙醇共沉淀時,務必使用配套的Ethachinmate(乙醇沉淀核酸載體)

共沉淀時使用tRNA等核酸,會與Tester cDNA發生非特異性雜交。引起DSN的非特異性分解。

而Ethachinmate(乙醇沉淀核酸載體)是聚丙烯酰胺類的共沉淀劑,DNA回收率高達100%。即使通常不可見的沉淀也可以變為可見,在操作移液器時避免誤吸。

A:4.     使用適用于1μl的移液器。

1μl的移液操作時,盡可能使用合適的吸移管操作(如Gilson公司的PIPETMAN 2P)。特別是在進行雜交時,Tester ssDNA和Driver dsDNA需要注意移液操作。這一操作中,Tester:Driver=1:200這一比率的把握尤為重要,盡可能減小在移液移過程中的誤差。

A:5.     酶反應時使用PCR管。
說明書記載DNA擴增反應應盡可能使用PCR管。PCR熱效率較好可以進行正確的反應。

Q:  除試劑盒外還需準備什么?

1.     Tester和Driver擴增用的cDNA庫

A:2.     Tester和Driver擴增用的Primer

A:3.     參照基因擴增用Primer(GAPDH、β-Actin等)

A:4.     DNA聚合酶(TOPOTAQ DNA polymerase等)

A:5.     dNTP Mixture

A:6.     低分子DNA和Primer去除用色譜柱

A:7.     限定性酶

A:8.     苯酚:氯仿:異戊醇(25:24:1)

A:9.     70%、99.5%乙醇

A:10.   DNA分子量marker

A:11.   瓊脂糖

A:12.   溴化乙錠

A:13.   1×TAE Buffer

A:14.   Loading Buffer

A:15.   滅菌蒸餾水

Q:  DsDD是什么的縮寫?

: DsDD是Duplex-specific Direct Digestion(雙鏈特異性直接消化)的縮寫。通過Duplex-specific DNA Nucelase,可以特異性切斷雜交形成的DNA群。

Q:  Tester和Driver是什么?

: 特異性表達的cDNA端叫“Tester”,作為基準的cDNA一般稱為“Driver”。從癌特異性cDNA庫制備的cDNA為“Tester”,正常細胞來源的cDNA庫配制的cDNA則為“Driver”。

Q:  應選用何種凝膠過濾柱?

: 可以使用能去除100bp以下的,市面售賣的凝膠過濾柱。Code No.:195-14451 Spin Cleaner

Q:  雜交一定要經過16小時么?

: 16~20小時都是沒有問題的。建議16個小時是因為考慮到從實驗當天17點開始進行雜交的話,第二天上午9點就可以進行下一項操作。

Q:  按照protocol制備Driver ds cDNA,但還是不能配出200ng/μl的濃度,應該如何解決?

: 濃度比較小的時候,請用乙醇共沉淀法操作。離心管中加入Tester 1ng、Driver 200ng后,加入無菌水100μL,Ethachinmate 1μL,3mol/L的Sodium Acetate 10μL,乙醇250μL,振蕩混合后進行離心。然后去除上清,加入150μL 70%的乙醇離心后,去除上清,干燥,再加入3μL的滅菌蒸餾水進行溶解。備用于雜交試驗。

雜交操作中Tester:Driver=1:200的比率十分重要。乙醇沉淀導致部分DNA缺失是沒有問題的。

Q:  DSN (Duplex-specific nuclease)有什么優點?

: DSN是堪察加蟹肝臟來源的新型雙鏈特異性DNA分解酶,可在雙鏈DNA或DNA-RNA雜交過程中特異性切斷DNA。最適宜溫度55~65℃,Mg2+條件下,可用EDTA抑制其活性。因為DSN能在高溫環境下進行反應,所以在DsDD法中,進行嚴格性較高的雜交反應。

Q:  一定要使用PCR管嗎?

: 說明書記載DNA擴增反應應盡可能使用PCR管。熱效率較好能進行正確的反應。

Q:  Drive ds cDNA的限定性酶處理是必要的么?

: Tester和Driver的載體相同時,需要進行限定性酶處理。目的是防止因Primer結合引起非特異性雜交而導致DSN分解。用限定性酶只剪切Tester和Driver的cDNA,相輔的cDNA雜交。通過改變Tester和Driver端的Primer set,進而減少非特異性雜交。

Q:  擴增的Tester和Driver側的Primer set可以是相同的嗎?

: 同一Set也可以,但不是酶處理本身100%的反應。未處理的Driver cDNA Primer和Tester sscDNA的Primer結合,會通過DSN被分解。為了防止上述情況,建議擴增Tester和Driver端的PrimerSet還是要區分開。

Q:  限定性酶處理時如果出現Driver cDNA的內部被切斷的話,會有影響嗎?

: 沒有影響。即使被切斷了,還是能與Tester sscDNA進行雜交。

Q:  一定要進行Exonuclease I處理嗎?

: 不是必要的操作。對Subtraction cDNA使用標記探針時,Exonuclease I能分解Driver的cDNA,可降低背景。

Q:  最后,擴增削減cDNA用到的Primer需要進行磷酸化嗎?

: 不用,而是需要合成新的Primer。可以的話,建議使用最初的Primer內側區域的Primer進行PCR操作。

Q: 配制Tester cDNA和Driver cDNA時使用的plasmid DNA會有影響嗎?

: 沒有影響的。DsDD法用的是雙鏈特異性DNA分解酶(DSN),可分解plasmid DNA,所以不會影響。像生物素結合法、乳膠微粒oligo(dT)固相法這些傳統方法,無法去除plasmid DNA,才對轉換和探針的制備等產生影響。

Q:  說明書推薦的TOPOTAQ DNA polymerase有什么特點?

: 本產品是Pyrococcus DNA polymerase和Taq DNA polymerase來源的催化結構域和甲烷細菌Methanopyruskandleri來源的非特異性DNA結合域融合的新型耐熱性DNA Polymarase。本酶族帶有拓樸異構酶活性。通過這個特性,僅通過酶反應就能擴增GC-rich領域。這是目前其他酶都無法輕易做到的。TOPOTAQ DNA polymerase有熱啟動功能,能抑制非特異性的擴增。

Q:  Ethachinmate是什么?

: Ethachinmate由NipponGene生產的,在核酸(DNA或RNA)被乙醇或異丙醇沉淀時使用的高分子載體。使用本品,能從濃度低的核酸溶液中定量回收微量核酸。加入乙醇或異丙醇后,無需行-20℃或-80℃冷卻,可直接離心。回收的核酸用緩沖液溶解后,可直接作為各種酶的基質使用。

Q:  去除的Subtracted cDNA有多大?

: 和光確認的大小為500~1500bp。最初用的cDNA庫和DNA擴增的的延伸時間會影響Subtracted cDNA的大小。

Q:  Subtraction的效率是多少?

: Tester端用肝癌細胞HepG2來源的cDNA,Driver端用人正常肝臟組織由來cDNA的話,Real-time PCR過程中GAPDH會被抑制至1/1,000。

Q:  對削減的基因進行亞克隆化,什么方法比較好?

: 一般采用的方法是:TA克隆或限定性酶處理后,插入目的載體,進行轉換。

Q:  證明cDNA削減的方法是什么?

: 配制的Subtracted cDNA經過TA克隆后,在菌落PCR確認插入斷片,接合探針,通過其在市面售賣的mRNA點膜上的斑點,判斷是否有組織特異性基因存在的。還可以在數據庫搜索序列,或解析DNA芯片的方法。


電泳緩沖液

電泳緩沖液
概述
電泳緩沖液是指在進行分子電泳時所使用的緩沖溶液,用以穩定體系酸堿度。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。
作用
緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負極都會發生電解反應,正極發生的是氧化反應(4OH–4e->2H2O+O2),負極發生的是還原反應(4H++4e->2H2),長時間的電泳將使正極變酸,負極變堿。一個好的緩沖系統應有較強的緩沖能力,使溶液兩極的pH保持基本不變。
電泳緩沖液的另一個作用是使溶液具有一定的導電性,以利于DNA分子的遷移,例如,一般電泳緩沖液中應含有0.01-0.04mol/L的Na+離子,Na+離子的濃度太低時電泳速度變慢;太高時就會造成過大的電流使膠發熱甚至熔化。
電泳緩沖液還有一個組分是EDTA,加入濃度為1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等離子,防止電泳時激活 DNA酶,此外還可防止Mg2+離子與核酸生成沉淀。
特點
TAE是使用最廣泛的緩沖系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大于實際分子質量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%,電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統進行電泳。TAE的缺點是緩沖容量小,長時間電泳(如過夜)不可選用,除非有循環裝置使兩極的緩沖液得到交換。
TBE的特點是緩沖能力強,長時間電泳時可選用TBE,并且當用于電泳小于1kb的片段時分離效果更好。TBE用于瓊脂糖凝膠時易造成高電滲作用,并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價結合的四羥基硼酸鹽復合物而使DNA片段的回收率降低,所以不宜在回收電泳中使用。
TPE的緩沖能力也較強,但由于磷酸鹽易在乙醇沉淀過程中析出,所以也不宜在回收DNA片段的電泳中使用。
配制方法
50×TAE Buffer 配制方法:
1。稱量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中;
2。向燒杯中加入約800ml去離子水,充分攪拌均勻;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH調pH至8.3,加去離子水定容至1L后,室溫保存。
使用時稀釋50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。稱量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L燒杯中;
2。加入約800ml去離子水,攪拌均勻;
3。用NaOH調pH至8.3,加去離子水定容至1L后,室溫保存。
使用時稀釋10倍 即1×TBE Buffer

10×TBE緩沖液
保存于運輸說明:
RT
詳細信息:

10×TBE緩沖液

10×TBE緩沖液

貨號 規格 價格
M9031 500 ml 180

應用

核酸分子瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

同時作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。

用于小于1500 bp RNA和DNA電泳分離。

不宜在回收電泳中使用。

注意事項

凝膠制備和電泳使用新鮮0.5×TBE緩沖液。

0.5×TBE緩沖液配制:50 ml 50×TBE與950 ml去離子水充分混勻。

雙鏈線性核酸分子在TBE緩沖液中的遷移速度要比TAE中慢10%。

注:電泳緩沖液一般以儲存液形式配制,濃度為n10×,工作時稀釋n10倍,濃度為1×,而TBE儲存液存放時間過長容易出現沉淀,影響電泳結果,因此配制成10×,工作濃度為

0.5×。為保持電泳所需的離子強度和pH,應經常更換電泳緩沖液。

琥珀酸/丁二酸檢測試劑盒 Succinic Acid Assay Kit 貨號:K-SUCC Megazyme中文站

琥珀酸/丁二酸檢測試劑盒

英文名:Succinic Acid Assay Kit

貨號:K-SUCC

規格:20 assays (manual) / 200 assays

The Succinic Acid test kit is suitable for the specific assay of succinic acid in wine, cheese, eggs, sauce and other food products.
Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

UV-method for the determination of Succinic Acid in foodstuffs,
feed, wine and other materials

Principle:
(succinyl-CoA synthetase)
(1) Succinic acid + ATP + CoA → ADP + succinyl-CoA + Pi

(pyruvate kinase)
(2) ADP + PEP → ATP + pyruvate

(L-lactate dehydrogenase)
(3) Pyruvate + NADH + H+ → NAD+ + L-lactic acid

Kit size: 20 assays (manual) / 200 (microplate)
/ 270 (auto-analyser)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 6 min
Detection limit: 0.26 mg/L
Application examples:
Wine, fruit and vegetables, soy sauce, cheese, egg, egg products
and other materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by EEC

Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years as supplied
  • Very rapid reaction (even at room temperature)
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats

Q1. Is the Succinic Acid Assay Kit (K-SUCC) suitable for measurement using cell culture media samples?

Yes, assuming that the concentration of the analyte in the sample (after sample preparation) is above the limit of detection for the kit.  It may be sufficient to use the sample directly in the assay after clarification by centrifugation / filtering followed by dilution (if required) in distilled water. 

Q2. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

 

Q3. Sometimes a negative absorbance change is obtained for the blank samples, is this normal? Should the real value (negative absorbance change) or “0” be used in the calculation of results?

Sometimes the addition of the last assay component can cause a small negative absorbance change in the blank samples due to a dilution effect and in such cases it is recommended that the real absorbance values be used in the calculation of results.

Q4. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

  1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
  2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample, in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme ([email protected]). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
  3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
  4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
  5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
  6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

Q5. The pH of my sample is low (pH ~ 3.0), do I need to adjust this before I use the sample in the kit assay?

The final pH of the kit assay after the sample is added should not change from what it should be (as stated in the kit for the assay buffer). If it does change then the sample will require pH adjustment. In most cases the sample volume being used is low relative to the final assay volume and in this case the pH of the kit assay is unlikely to be affected.

Q6. How can I work out how much sample to extract and what dilution of my sample should be used in the kit assay?

Where the amount of analyte in a liquid sample is unknown, it is recommended that a range of sample dilutions are prepared with the aim of obtaining an absorbance change in the assay that is within the linear range.
Where solid samples are analysed, the weight of sample per volume of water used for sample extraction/preparation can be altered to suit, as can the dilution of the extracted sample prior to the addition of the assay, as per liquid samples.

Q7. Can you explain, step by step, how to follow the method and perform the kit assay?

For users who are not familiar with how to use the Megazyme tests kits then it is recommended that they follow this example, e.g. D-Fructose/D-Glucose Assay kit K-FRUGL (http://secure.megazyme.com/D-Fructose-D-Glucose-Assay-Kit):

1. The kit components are listed on pages 2-3 of the kit booklet.
2. Prepare the kit reagents as described on page 3.
3. For separate measurements of glucose and fructose follow procedure A on page 4.
4. Pipette the volumes listed for water, sample, solution 1 and solution 2 into 3 mL, 1 cm pathlength cuvettes. Duplicate sample assays and duplicate blanks are recommended. Mix the contents of each cuvette by inversion (seal the cuvette using parafilm or a plastic cuvette cap – do not use a finger) then after ~3 min record the first absorbance reading of each cuvette at 340 nm (this is reading A1).
5. Then add suspension 3 and mix the contents of each cuvette by inversion. Incubate for 5 minutes then record the absorbance reading of each cuvette at 340 nm (this is reading A2). NB. It is essential that the reaction is compete. To assess this, record the absorbances at ~ 2 minute intervals and until the absorbance plateaus. A stable absorbance indicates that the reaction is complete. If the absorbance continues to increase then continue to record absorbances until it plateaus and only then record absorbance reading A2.
6. Then add suspension 4 and mix the contents of each cuvette by inversion. Incubate for 5 minutes then take absorbance reading of each cuvette at 340 nm (this is reading A3). NB. As above, assess that the reaction has completed by take subsequent readings at ~2 min intervals.
7. For simple, automated results analysis, input the absorbance readings (A1, A2, A3) for samples and blanks into the 
K-FRUGL MegaCalc.

To ensure that the assay is working, and being performed correctly it is recommend that the test is performed using the standard sample that is provided with the kit and to obtain the expected values before proceeding to test real samples.
It is recommend that new users also watch 
this video which highlights how to perform the assays.
Many of the other Megazyme test kits follow a similar format.

Q8. I have some doubts about the appearance/quality of a kit component what should be done?

If there are any concerns with any kit components, the first thing to do is to test the standard sample (control sample) that is supplied with the kit and ensure that the expected value (within the accepted variation) is obtained before testing any precious samples. This must be done using the procedure provided in the kit booklet without any modifications to the procedure. If there are still doubts about the results using the standard sample in the kit then send example results in the MegaCalc spread sheet to your product supplier (Megazyme or your local Megazyme distributor).

Q9. How much sample should be used for the clarification/extraction of my sample?

The volume/weight of sample and total volume of the extract can be modified to suit the sample. This will ultimately be dictated by the amount of analyte of interest in the sample and may require empirical determination. For low levels of analyte the sample:extract volume ratio can be increased (i.e. increase the sample and/or decrease the total extraction volume).

Alternatively, for samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be added to the kit assay. When altering the sample volume adjust the distilled water volume added to the assay accordingly so that the total assay volume is not altered.

Q10. Can the test kit be used to measure biological fluids and what sample preparation method should be used?

The kit assay may work for biological fluids assuming that inositol is present above the limit of detection for the kit after any sample preparation (if required). Centrifugation of the samples and use of the supernatant directly in the kit assay (with appropriate dilution in distilled water) may be sufficient. However, if required a more stringent sample preparation method may be required and examples are provided at the following link:http://www.megazyme.com/docs/analytical-applications-downloads/biological_samples_111109.pdf?sfvrsn=2

The test kit has not been tested using biological fluids as samples because it is not marketed or registered as a medical device. This will therefore require your own validation.

Q11. Can the manual assay format be scaled down to a 96-well microplate format?

The majority of the Megazyme test kits are developed to work in cuvettes using the manual assay format, however the assay can be converted for use in a 96-well microplate format. To do this the assay volumes for the manual cuvette format are reduced by 10-fold. The calculation of results for the manual assay format uses a 1 cm path-length, however the path-length in the microplate is not 1 cm and therefore the MegaCalc spreadsheet or the calculation provided in the kit booklet for the manual format cannot be used for the micropalate format unless the microplate reader being used can.

There a 3 main methods for calculation of results using the microplate format:

  1. The easiest method is to use a microplate reader that has a path-length conversion capability (i.e. the microplater reader can detect the path-length of each well and convert the individual readings to a 1 cm path-length). This will allow values to be calculated using the MegaCalc calculation software which can be found where the product is located on the Megazyme website.
  2. Perform a standard curve of the analyte on each microplate that contains test samples and calculate the result of the test samples from the calibration curve (concentration of analyte versus absorbance).
  3. Perform a standard curve of the analyte in both the cuvette format (i.e. with a 1 cm path-length) and the 96-well microplate format and use these results to obtain a mean conversion factor between the cuvette values and the microplate values. Subsequent assays in the microplate format can then be converted from the calculated conversion factor.

Q12. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

For samples with low concentrations of analyte the sample volume used in the kit assay can be increased to increase sensitivity. When doing this the water volume is adjusted to retain the same final assay volume. This is critical for the manual assay format because the assay volume and sample volume are used in the calculation of results.

Q13. Must the minimum absorbance change for a sample always be at least 0.1?

No. The 0.1 change of absorbance is only a recommendation. The lowest acceptable change in absorbance can is dictated by the analyst and equipment (i.e. pipettes and spectrophotometer) and therefore can be can be determined by the user. With accurate pipetting, absorbance changes as low as 0.02 can be used accurately.
If a change in absorbance above 0.1 is required but cannot be achieved due to low concentrations of analyte in a sample, this can be overcome by using a larger sample volume in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results. 

Q14. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

Yes. Samples with the lower concentrations of analyte will generate a lower absorbance change. For samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be used in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results.

視頻

抗腎母細胞瘤蛋白抗體[ can-r9(IHC)- 56-2 ](ab89901)

種屬反應性

與反應:老鼠,人類
  • 應用 AB評論 說明 免疫組化法 1 / 250。 流式細胞 1 / 50。

    對于未使用1 / 3。

    ab172730兔單克隆抗體,適用于該抗體的同型對照。

    WB 1 / 1000。預測分子量:分子量為55 kDa。

    對于未使用1 / 100。

    ihc-p 1 / 300。進行熱三/ EDTA緩沖液pH 9開始前的免疫組化染色協議介導抗原修復。

    見協議(鏈路:http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol)。

    對于未使用1 / 30。

    國際商會/如果 1 / 50。

    對于未使用1 / 5。

  • 應用說明不適合IP。
  • 靶標

    • 功能轉錄因子,起著重要的作用,在細胞的生長和細胞存活。調節多種靶基因的表達,包括促紅細胞生成素。對泌尿生殖系統的發展起著至關重要的作用。識別并結合DNA序列的5’- cgcccccgc-3”。它具有抑癌以及腫瘤形成的致癌作用。功能可能是亞型特異性:缺乏KTS主題亞型可能作為轉錄因子。含有KTS主題型結合mRNA和mRNA的代謝或拼接起作用。亞型1對DNA有較低的親和力,并能結合RNA。
    • 組織特異性在腎和造血細胞表達的一個子集。
    • 疾病相關缺陷是導致WT1弗雷澤綜合征(FS)[ 136680 ] MIM。FS的特點是緩慢進展性腎病導致腎功能衰竭在青春期或成年早期,男性假兩性畸形,無腎母細胞瘤。對于腎臟的組織學檢查發現,經常觀察到局灶性腎小球硬化是。有表型重疊Denys-Drash綜合征。繼承是常染色體顯性遺傳。缺陷在WT1是腎母細胞瘤的原因1(WT1)[ 194070 ] MIM。重量是影響約1 10名嬰幼兒腎胚胎性惡性腫瘤。它發生在散發性和遺傳性的形式。缺陷是導致WT1 Denys-Drash綜合征(DDS)[ 194080 ] MIM。DDS是一種典型的腎病以彌漫性腎小球系膜硬化,生殖器異常,和/或腎母細胞瘤。有表型重疊WAGR綜合癥和弗雷澤綜合征。繼承是常染色體顯性遺傳,但大多數情況下是零星的。缺陷是腎病綜合征的基因4型的原因(nphs4)[ 256370 ] MIM。腎臟病臨床特征為蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和水腫。腎活檢顯示非特異性的病理變化,如局灶節段性腎小球硬化和彌漫性系膜增殖。一些受影響的人有遺傳性激素耐藥的形成和進展至終末期腎功能衰竭。大多數患者nphs4顯示彌漫性腎小球硬化癥腎活檢,這是一種病理特征無系膜hypercellularity腎小球系膜擴張、肥厚的足細胞,足細胞空泡化,基底膜增厚,毛細血管管腔通暢的減少。缺陷是引起米查姆綜合征基因(meachs)[ 608978 ] MIM。米查姆綜合征是一種罕見的零星發生多發畸形綜合征的特點是男性假兩性畸形與異常的內在女性生殖器包括子宮、雙陰道縱隔、復雜先天性心臟缺損的膈肌異常。注=一個染色體畸變涉及WT1可促結締組織增生性小圓細胞腫瘤(DSRCT)的原因。易位t(11;22)(P13;q12)和EWSR1。
    • 序列相似性屬于EGR C2H2型鋅指蛋白家族。含有4個C2H2型鋅指。
    • 細胞定位核。細胞質.細胞核和細胞質之間穿梭;核>核質和核散斑。

    Lumiprobe 水溶性cy染料

    Lumiprobe 水溶性Cy染料

    磺化和非磺化染料都可用于標記生物分子例如DNA和蛋白質。染料之間的差異是它們的溶解性:磺基染料是水溶性的,并且它們不使用有機共溶劑用于在水性環境中的標記。它們不易于在水中聚集。

    There are two varieties of cyanine dyes: non-sulfonated cyanines, and sulfonated cyanines. For many applications they are interchangeable, because their spectral properties are nearly identical. Both sulfonated and non-sulfonated dyes can be used for the labeling of biomolecules such as DNA and proteins. The difference between the dyes is their solubility: sulfo- dyes are water-soluble, and they do not use of organic co-solvent for the labeling in aqueous environment. They are less prone to aggregation in water.

    • Sulfo-Cyanine3 carboxylic acid
    • Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid
    • Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid
    • Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid
    • Sulfo-Cyanine7.5 carboxylic acid
    磺酸基-Cy5羧酸

    無活性的磺酸基-Cy5羧酸,水溶性染料。此染料是高水溶性染料
    用于分子標記應該選擇具有活性的磺酸基-Cy5 NHS酯

    分子結構:

    一般性質:
    外觀:深藍色粉末
    分子量:664.76
    分子式:C32H37N2NaO8S2
    溶解性:易溶于水,DMSO,DMF,在多數有機溶劑難溶
    質控:NMR 1H(95%)和13C,TLC

    光譜性質:
    最大激發波長:646nm
    在最大激發波長下的消光系數:271000Lmol-1cm-1
    最大發射波長:662nm
    熒光量子產率:0.2

    General properties

    Appearance: dark blue powder
    Molecular weight: 664.76
    CAS number: 1121756-16-8, 1144162-77-5
    Molecular formula: C32H37N2NaO8S2
    Solubility: Good in water, DMF, DMSO. Low in non-polar organic solvents.
    Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
    Storage conditions: Storage: 24 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light.

    sulfo-Cyanine5 carboxylic acid structure

    sulfo-Cyanine5 absorbance and emission spectra

    Cat.?# Quantity Lead?time
    13390 1?mg in?stock
    23390 5?mg in?stock
    43390 25?mg in?stock
    53390 50?mg in?stock
    63390 100?mg in?stock
    ?磺酸基-Cy7羧酸

    磺酸基-Cy7羧酸是無活性易溶于水的近紅外染料;
    此試劑不能用于標記分子,它有較高的水溶性,可改善近紅外光譜范圍的量子產率,并具有很高的消光系數。

    分子結構:

    一般性質:
    外觀:深綠色粉末
    分子量:730.87
    分子式:C37h33N2NaO8S2
    溶解性:易溶于水,DMF,DMSO
    質控:HPLC(95%),NMR 1H 和13C

    光譜性質:
    最大激發波長:740nm
    在最大激發波長下的消光系數:240600Lmol-1cm-1
    最大發射波長:773nm

    General properties

    Appearance: dark green powder
    Molecular weight: 730.87
    Molecular formula: C37H43N2NaO8S2
    Solubility: Good in water, DMF, DMSO. Low in non-polar organic solvents.
    Quality control: NMR 1H, HPLC (95%)
    Storage conditions: Storage: 24 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light.

    Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid is non-reactive water soluble near infrared dye.

    The reagent is useful as a fluorescent marker in NIR range when attachment to other molecules is not desired. It has high hydrophilicity and aqueous solubility, improved quantum yield in NIR range, and very high molar extinction coefficient.

    This reagent contains free carboxylic acid function. Pre-activated activated ester – sulfo-Cyanine7 NHS ester is also available.

    15390 1?mg in?stock
    25390 5?mg in?stock
    45390 25?mg in?stock
    55390 50?mg in?stock
    65390 100?mg in?stock
    磺基-Cy3 NHS酯:

    此染料可溶于水,氨基活性Cy3染料。在水溶液中有效標記蛋白和多肽,無需共溶劑,是低溶解性蛋白和易于降解蛋白的理想選擇。
    此染料是磺化,親水性染料。可以代替Alexa Fluor 546和DyLight 549

    分子結構:
    一般性質:
    外觀:深紅色晶體
    分子量:735.8
    分子式:C34H38N3NaO10S2
    溶解性:極易溶于水,易溶于有機溶劑(DMF,DMSO)
    質控:NMR 1H(95%)和13C,TLC,功能性測試

    光譜性質:
    最大激發波長:548nm
    最大激發波長下的消光系數:162000Lmol-1cm-1
    最大發射波長:563nm
    熒光量子產率:0.1

    General properties

    Appearance: dark red crystals
    Molecular weight: 735.80
    Molecular formula: C34H38N3NaO10S2
    Solubility: very high in water, good in polar organic solvents (DMF, DMSO)
    Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
    Storage conditions: Storage: 12 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.

    Water soluble sulfo-Cy3 NHS ester structure

    sulfo-Cyanine3 absorbance and emission spectra

    11320 1?mg in?stock
    21320 5?mg in?stock
    41320 25?mg in?stock
    51320 50?mg in?stock
    61320 100?mg in?stock
    磺基-Cy5 NHS酯:

    水溶性Cy5 NHS酯,用于標記生物分子的氨基,無需任何共溶劑,因此可以用于標記在有機溶劑中易降解的蛋白和溶解性低的蛋白
    Cy5 是最常用的熒光團之一,與多種設備兼容,比如平板讀數儀,顯微鏡和成像儀
    此染料是高水溶性,可以代替多種用途的Alexa Fluor 647,DyLight 649

    分子結構:
    一般性質:
    外觀:深藍色粉末
    分子量:761,84
    分子式:C36H40N3NaO10S2
    溶解性:極易溶于水,易溶于有機溶劑DMF和DMSO
    質量控制:NMR 1H (95%)和13C,TLC,功能性測試

    光譜性質:
    最大激發波長:646nm
    最大激發波長下的消光系數:271000Lmol-1cm-1
    最大發射波長:662nm
    熒光量子產率:0.2

    General properties

    Appearance: dark blue powder
    Molecular weight: 777.95
    Molecular formula: C36H40N3NaO10S2
    Solubility: very good in water, good in DMF and DMSO
    Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
    Storage conditions: Storage: 12 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.

    sulfo-cy5-nhs-ester

    Cy5 NHS ester structure

    sulfo-Cyanine 5 absorbance and emission spectra

    13320 1?mg in?stock
    23320 5?mg in?stock
    43320 25?mg in?stock
    53320 50?mg in?stock
    63320 100?mg in?stock
    磺基-Cy7 NHS酯:

    一般性質:
    外觀:深綠色粉末
    分子量:827.94
    分子式:C41H46N3NaO10S2
    溶解性:易溶于水,DMF,DMSO
    質控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能測試

    光譜性質:
    最大激發波長:740nm
    在最大激發波長下的消光系數:240600Lmol-1cm-1
    最大發射波長:773nm

    General properties

    Appearance: dark green powder
    Mass spec M+ increment: 868.2
    Molecular weight: 869.10
    Molecular formula: C43H49KN4O9S2
    IUPAC name: 1-[2-(6-{2-[(E)-2-[(E)-3-{(E)-2-[1-Methyl-3,3-dimethyl-5-(oxysulfonyl)-2-indolinylidene]ethylidene}-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-3,3-dimethyl-5-(oxysulfonyl)-3H-indol-1-yl}hexanoylamino)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dione, potassium salt
    Solubility: Good in water, DMF, DMSO. Low in non-polar organic solvents.
    Quality control: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
    Storage conditions: Storage: 24 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.

    sulfo-Cyanine7 maleimide structure

    sulfo-Cyanine7 absorbance and emission spectra

    15380 1?mg in?stock
    25380 5?mg 5?days
    45380 25?mg in?stock
    55380 50?mg in?stock
    Sulfo-Cyanine5 maleimide ? 磺基-cy5-馬來酰亞胺

    水溶的親水的sulfo-Cyanine5 maleimide(Cy5? maleimide的類似物)。作為Cy5? maleimide的完美的替代物,我們推薦該產品用于蛋白、包括抗體的標記。通過凝膠過濾、離心柱純化、透析、電泳或色譜層析方法就可以很容易的將標記蛋白和未標記的染料進行分類。
    沒有磺化基團的類似物:Cyanine5 maleimide。

    磺酸基類熒光染料:
    • Sulfo-Cyanine3 NHS ester
    • Sulfo-Cyanine5 NHS ester
    • Sulfo-Cyanine5 bis-NHS ester
    • Sulfo-Cyanine5.5 NHS ester
    • Sulfo-Cyanine7 NHS ester
    • Sulfo-Cyanine3 maleimide
    • Sulfo-Cyanine5 maleimide
    • Sulfo-Cyanine7 maleimide
    • Sulfo-Cyanine3 azide
    • Sulfo-Cyanine5 azide
    • Sulfo-Cyanine5.5 azide
    • Sulfo-Cyanine7 azide
    • Sulfo-Cyanine3 alkyne
    • Sulfo-Cyanine5 alkyne
    • Sulfo-Cyanine5.5 alkyne
    • Sulfo-Cyanine7 alkyne
    • Sulfo-Cyanine3 amine
    • Sulfo-Cyanine5 amine
    • Sulfo-Cyanine5.5 amine
    • Sulfo-Cyanine7 amine

    Lumiprobe SYBR Green I 染料

    Lumiprobe SYBR Green I 染料

    Lumiprobe Corporation是美國一家高品質生物技術公司,專業提供分子生物學研究用的活性熒光染料。從2006年開始,公司生產并銷售生命科學研究和診斷學應用的優質化學藥品。產品主要有:活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I?染料,用于寡核苷酸合成的亞磷酰胺,點擊化學用染料和其它試劑。

    產品主要應用:點擊化學(Click Chemistry)、蛋白質組學研究中的雙向熒光差異凝膠電泳(2D DIGE)和實時熒光定量PCR(Realtime PCR)。

    Lumiprobe有兩種級別的SYBR Green I:

    適用于Real Time PCR的SYBR Green I,100×solution

    SYBR是一種滲入DNA鏈中的染料,高效特異作用于dsDNA。這種染料能用于實時定量PCR中檢測DNA鏈的合成。

    光譜特性:
    最大激發波長:454nm
    最大發射波長:524nm
    熒光量子產率:0.8

    操作如下:
    1.計算反應所需試劑的體積

    Reagent Final concentration in the mixture
    dNTP 2 mM each
    DMSO 10% vol.
    Taq polymerase buffer 1x
    Primer 1 0.1-1 uM
    Primer 2 0.1-1 uM
    Taq DNA polymerase 1.25 u per reaction
    MgCl2 2 mM
    SYBR Green I 1x

    2.?在冰浴中用水和以上試劑混合
    3. 將混合液轉移到試管或平板中,加入DNA(50ng/反應)
    4. 根據儀器說明進行擴增。

    SYBR Green I Gel Staining Solution, 10000x

    這種染料可用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的DNA檢測,與溴化乙錠不同,SYBR Green I對雙鏈DNA具有高選擇性,具有高靈敏度,低危害害性的優點。

    Feature Ethidium Bromide SYBR Green I
    Fluorescence Red (615 nm) Green (524 nm)
    Excitation maximum 302 nm 454 nm
    Excitation light source UV only Blue light or UV
    Sensitivity 2 ng / band(dsDNA)
    100 ng / band (RNA)
    0.08 ng / band (dsDNA)
    1-2 ng / band (oligonucleotides)
    Health hazard High Low

    溴化乙錠與SYBR Green I Gel Staining Solution比較

    光譜特性:
    最大激發波長:454nm
    最大發射波長:524nm
    熒光量子產率:0.8

    相關產品:

    產品名稱 產品編號 規格
    SYBR Green I for Real Time PCR, 100x 1380A 1 mL
    1.5 mL
    1380B 5×1.5 mL
    SYBR Green I Gel Staining Solution, 10000x 1381A 1 mL

    MPEG-NH2-5000-1g/5g 甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-ACRL-5000-1g/5g????????甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:5000

    MPEG-ACRL-1000-1g?????甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:1000

    MPEG-ACRL-2000-1g?????甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:2000

    MPEG-ACRL-10K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:10K

    ACRL-PEG-ACRL-3400-1g???????丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:3400

    修飾性PEG聚乙二醇衍生物系列

    ACRL-PEG-ACRL-3400-5g???????丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:3400

    ACRL-PEG-ACRL-5000-1g/5g?????????丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:5000

    ACRL-PEG-ACRL-10K-1g/5g???丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:10K

    ACRL-PEG-ACRL-20K-1g/5g???丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:20K

    ACRL-PEG-SVA-3400-500mg/1g/5g??????丙烯酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    4arm-PEG-ACRL-10K-1g/5g?? 4arm-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:10K

    ACRL-PEG-ACRL-4MW Kit??????丙烯酸酯-聚乙二醇-丙烯酸酯-4MW Kit

    修飾性PEG聚乙二醇衍生物系列

    ACRL-PEG-MAL-3400-500mg/1g??丙烯酸酯-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    ACRL-PEG-MAL-5000-500mg/1g??丙烯酸酯-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:5000

    ACRL-PEG-SVA-5000-500mg/1g????丙烯酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    ACRL-PEG-SVA-2000-500mg/1g????丙烯酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:2000

    ACRL-PEG-SVA-8000-500mg??丙烯酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:8000

    4arm-PEG-ACRL-20K-5g/1g?? 4arm-聚乙二醇-丙烯酸酯,Mw:20K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-bALD-2K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-丁醛,Mw:2K

    MPEG-bALD-5K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-丁醛,Mw:5K

    MPEG-bALD-10K-1g????????甲氧基聚乙二醇-丁醛,Mw:10K

    MPEG-bALD-20K-1g/5G?甲氧基聚乙二醇-丁醛,Mw:20K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-bALD-30K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-丁醛,Mw:30K

    bALD-PEG-bALD-3400-1g/5g?????????丁醛-聚乙二醇-丁醛,Mw:3400

    bALD-PEG-SVA-3400-1g?丁醛-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    MPEG-bALD-4MW Kit?????甲氧基聚乙二醇-丁醛-4MW Kit

    MPEG-pALD-1000-1g?????甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:1000

    MPEG-pALD-2000-1g/-5g??????甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:2000

    MPEG-pALD-5000-1g/5g????????甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-pALD-20K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:20K

    MPEG-pALD-30K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-丙醛,Mw:30K

    bALD-PEG-bALD-10K-1g/5g???丁醛-聚乙二醇-丁醛,Mw:10K

    bALD-PEG-bALD-20K-1g/5g???丁醛-聚乙二醇-丁醛,Mw:20K

    bALD-PEG-bALD-35K-1g/5g???丁醛-聚乙二醇-丁醛,Mw:35K

    bALD-PEG-SVA-2000-1g?丁醛-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:2000

    bALD-PEG-VA-3400-1g/5g?????丁醛-聚乙二醇-戊酸?,Mw:3400

    MPEG-NH2-2000-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:2000

    MPEG-NH2-5000-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-NH2-10K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:10K

    MPEG-NH2-20K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:20K

    MPEG-NH2-30K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:30K

    NH2-PEG-NH2-2K-1g??????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:2K

    NH2-PEG-NH2-3400-1g/5g???氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    NH2-PEG-NH2-5K-1g/5g????????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:5K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    NH2-PEG-NH2-10K-1g/5g??????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:10K

    NH2-PEG-NH2-20K-1g/5g??????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:20K

    NH2-PEG-VA-3400-500mg/1g???????氨基-聚乙二醇-戊酸?,Mw:3400

    NH2-PEG-VA-5K-500mg/1g???氨基-聚乙二醇-戊酸?,Mw:5K

    Biotin-PEG-NH2-3400-1g-100mg/500mg?????生物素-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    DSPE-PEG-NH2-3400-1g/5g? DSPE-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    DSPE-PEG-NH2-3400-500mg DSPE-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    HO-PEG-NH2-3400-1g/5g????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    HO-PEG-NH2-3400-500mg??? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    BOC-NH-PEG-NH2-3400-1g/5g???? BOC-NH-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    BOC-NH-PEG-NH2-3400-500mg?? BOC-NH-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    4arm-PEG-NH2-10K-1g/5g??? 4arm-聚乙二醇-氨基,Mw:10K

    MPEG-NH2-4MW Kit??????甲氧基聚乙二醇-氨基,4MW Kit

    MPEG-NH2-550-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:550

    MPEG-NH2-1000-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-氨基,Mw:1000

    NH2-PEG-NH2-550-1g???氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:550

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    NH2-PEG-NH2-1K-1g/5g????????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:1K

    NH2-PEG-NH2-35K-1g/5g??????氨基-聚乙二醇-氨基,Mw:35K

    NH2-PEG-CM-2000-500mg/1g??????氨基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:2000

    NH2-PEG-CM-3400-1g/5g/500mg????????氨基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:3400

    NH2-PEG-CM-5000-1g/500mg??????氨基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    NH2-PEG-SH-1000-1g/500mg???????氨基-聚乙二醇-巰基,Mw:1000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    NH2-PEG-SH-10K-1g/500mg?氨基-聚乙二醇-巰基,Mw:10K

    Biotin-PEG-NH2-550-1g/500mg????生物素-聚乙二醇-氨基,Mw:550

    Biotin-PEG-NH2-2K-1g/100mg/500mg?????????生物素-聚乙二醇-氨基,Mw:2K

    Biotin-PEG-NH2-5000-1g/100mg/500mg????生物素-聚乙二醇-氨基,Mw:5000

    DSPE-PEG-NH2-2000-1g/500mg?? DSPE-聚乙二醇-氨基,Mw:2000

    DSPE-PEG-NH2-5000-1g/500mg?? DSPE-聚乙二醇-氨基,Mw:5000

    FMOC-NH-PEG-NH2-TFA-1K-1g/5g?????? FMOC-NH-聚乙二醇-氨基-TFA,Mw:1K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    FMOC-NH-PEG-NH2-TFA-5K-1g/5g?????? FMOC-NH-聚乙二醇-氨基-TFA,Mw:5K

    FMOC-NH-PEG-NH2-TFA-5K-500mg???? FMOC-NH-聚乙二醇-氨基-TFA,Mw:5K

    HO-PEG-NH2-1000-1g/100mg????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:1000

    HO-PEG-NH2-1000-500mg/1g????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:1000

    HO-PEG-NH2-2000-500mg??? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:2000

    HO-PEG-NH2-5000-1g/500mg????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    HO-PEG-NH2-20K-1g/500mg???????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:20K

    HO-PEG-NH2-35K-1g/500mg???????? HO-聚乙二醇-氨基,Mw:35K

    BOC-PEG-NH2-1000-1g/5g?? BOC-聚乙二醇-氨基,Mw:1000

    BOC-NH-PEG-NH2-5K-1g/5g/500mg??? BOC-NH-聚乙二醇-氨基,Mw:5K

    4arm-PEG-NH2-20K-1g/5g??? 4arm-聚乙二醇-氨基,Mw:20K

    BOC-PEG-NH2-1000-1g/5g?? BOC-聚乙二醇-氨基,Mw:1000

    BOC-NH-PEG-NH2-5K-1g/5g/500mg??? BOC-NH-聚乙二醇-氨基,Mw:5K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    4arm-PEG-NH2-20K-1g/5g??? 4arm-聚乙二醇-氨基,Mw:20K

    MPEG-Biotin-2000-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-生物素,Mw:2000

    MPEG-Biotin-5000-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-生物素,Mw:5000

    MPEG-Biotin-10K-1g??????甲氧基聚乙二醇-生物素,Mw:10K

    MPEG-Biotin-20K-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-生物素,Mw:20K

    Biotin-PEG-DSPE-3400-1g/500mg?????????生物素-聚乙二醇-DSPE,Mw:3400

    Biotin-PEG-DSPE-3400-500mg???????生物素-聚乙二醇-DSPE,Mw:3400

    Biotin-PEG-MAL-3400-1g/500mg/100mg????生物素-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    Biotin-PEG-NH2-3400-1g/100mg/500mg????生物素-聚乙二醇-氨基,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    Biotin-PEG-SIL-3400-1g/500mg????生物素-聚乙二醇-硅烷,Mw:3400

    Biotin-PEG-SC-3400-1g??生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:3400

    Biotin-PEG-SC-3400-100mg/500mg??????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:3400

    Biotin-PEG-SC-5000-100mg/1g?????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:5000

    Biotin-PEG-SVA-3400-1g/100mg/500mg??????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    Biotin-PEG-SVA-5000-1g/100mg/500mg??????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    Biotin-PEG-Biotin-3400-1g????生物素-聚乙二醇-生物素,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    Biotin-PEG-DSPE-1000-1g/500mg?????????生物素-聚乙二醇-DSPE,Mw:1000

    Biotin-PEG-DSPE-2000-1g??????生物素-聚乙二醇-DSPE,Mw:2000

    Biotin-PEG-MAL-5000-1g/100mg/500mg????生物素-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:5000

    Biotin-PEG-MAL-10K-1g/100mg/500mg??????生物素-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:10K

    Biotin-PEG-SC-2000-1g/100mg/500mg????????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:2000

    Biotin-PEG-SVA-10K-1g/100mg/500mg????????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:10K

    Biotin-PEG-SVA-20K-1g/100mg/500mg????????生物素-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:20K

    Biotin-PEG-SIL-5K-1g??????生物素-聚乙二醇-硅烷,Mw:5K

    ASA-PEG-ASA-3400-1g???氨基琥珀酸-聚乙二醇-氨基琥珀酸,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    CM-PEG-SH-3400-1g/5g/500mg???羧甲基-聚乙二醇-巰基,Mw:3400

    CM-PEG-SH-5000-1g/5g/500mg???羧甲基-聚乙二醇-巰基,Mw:5000

    HO-PEG-CM-3400-1g/5g/500mg? HO-聚乙二醇-羧甲基,Mw:3400

    4arm-PEG-ASA-10K-1g?? 4arm-聚乙二醇-氨基琥珀酸,Mw:10K

    MPEG-CM-2000-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-羧甲基,Mw:2000

    MPEG-CM-5000-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-CM-20K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-羧甲基,Mw:20K

    MPEG-CM-10K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-羧甲基,Mw:10K

    ASA-PEG-ASA-20K-1g?????氨基琥珀酸-聚乙二醇-氨基琥珀酸,Mw:20K

    CM-PEG-CM-1000-1g/5g???????羧甲基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:1000

    CM-PEG-CM-2000-1g/5g???????羧甲基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:2000

    CM-PEG-CM-5000-1g/5g???????羧甲基-聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    CM-PEG-DSPE-2000-500mg??羧甲基-聚乙二醇-DSPE,Mw:2000

    修飾性PEG聚乙二醇衍生物系列

    CM-PEG-DSPE-5000-500mg??羧甲基-聚乙二醇-DSPE,Mw:5000

    CM-PEG-SCM-35K-1g/5g???????羧甲基-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯M,Mw:35K

    CM-PEG-SH-2000-1g/500mg?????????羧甲基-聚乙二醇-巰基,Mw:2000

    FMOC-NH-PEG-CM-3400-1g/500mg??? FMOC-NH-聚乙二醇-羧甲基,Mw:3400

    FMOC-NH-PEG-CM-5000-1g/5g/500mg????? FMOC-NH-聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    HO-PEG-CM-2000-1g/500mg??????? HO-聚乙二醇-羧甲基,Mw:2000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    HO-PEG-CM-5000-1g/500mg??????? HO-聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    SC-PEG-CM-3400-1g/500mg?琥珀酰亞胺碳酸酯-聚乙二醇-羧甲基,Mw:3400

    SC-PEG-CM-5000-500mg???????琥珀酰亞胺碳酸酯-聚乙二醇-羧甲基,Mw:5000

    4arm-PEG-ASA-20K-1g?? 4arm-聚乙二醇-氨基琥珀酸,Mw:20K

    MPEG-EPOX-2000-1g?????甲氧基聚乙二醇-環氧基,Mw:2000

    MPEG-EPOX-5000-1g/5g????????甲氧基聚乙二醇-環氧基,Mw:5000

    EPOX-PEG-EPOX-2K-1g/5g?????環氧基-聚乙二醇-環氧基,Mw:2K

    修飾性PEG聚乙二醇衍生物系列

    EPOX-PEG-EPOX-5K-1g/5g?????環氧基-聚乙二醇-環氧基,Mw:5K

    4arm-PEG-EPOX-10K-1g/5g?? 4arm-聚乙二醇-環氧基,Mw:10K

    4arm-PEG-EPOX-20K-1g/5g?? 4arm-聚乙二醇-環氧基,Mw:20K

    MPEG-SAS-10K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:10K

    mPEG-SAS-5K-1g/5g???????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:5K

    mPEG-SAS-2K-1g/5g???????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:2K

    MPEG-SAS-20K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:20K

    mPEG-SC-2K-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:2K

    MPEG-SC-5000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-SC-10K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:10K

    MPEG-SC-20K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:20K

    MPEG-SG-5000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:5000

    MPEG-SS-2000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:2000

    MPEG-SS-5000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:5000

    MPEG-SS-10K-1g/5g???????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:10K

    MPEG-SS-20K-1g/5g???????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:20K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-SVA-2000-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:2000

    MPEG-SVA-5000-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    MPEG-SVA-10K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:10K

    MPEG-SVA-20K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:20K

    MPEG-SVA-30K-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:30K

    SAS-PEG-SAS-3400-1g/5g??????琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    SG-PEG-SG-3400-1g/5g?琥珀酰亞胺戊二酸酯?-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯,Mw:3400

    SS-PEG-SS-3400-1g/5g???琥珀酰亞胺琥珀酸酯?-聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯,Mw:3400

    SVA-PEG-SVA-3400-1g/5g??????琥珀酰亞胺戊酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    BOC-NH-PEG-SC-3400-5g/500mg???????? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:3400

    BOC-NH-PEG-SVA-3400-1g/5g/500mg???????? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    FMOC-NH-PEG-SVA-3400-1g/5g/500mg????? FMOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    MAL-PEG-SVA-3400-1g/100mg/500mg????????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    OPSS-PEG-SVA-5000-1g/500mg??? OPSS-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    4arm-PEG-SAS-10K-1g?? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:10K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    4arm-PEG-SC-10K-1g???? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:10K

    4arm-PEG-SG-10K-1g/5g?????? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:10K

    4arm-PEG-SS-10K-1g/5g??????? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:10K

    MPEG-SG-2000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:2000

    MPEG-SG-10K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:10K

    MPEG-SG-20K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:20K

    MPEG-SG-30K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:30K

    MPEG-SPA-550-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-SPA,Mw:550

    MPEG-SPA-1000-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-SPA,Mw:1000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-SS-30K-1g/5g???????甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯?,Mw:30K

    SAS-PEG-SAS-2000-1g/5g??????琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:2000

    SG-PEG-SG-5K-1g/5g??????琥珀酰亞胺戊二酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:5K

    SG-PEG-SG-10K-1g/5g???琥珀酰亞胺戊二酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯?,Mw:10K

    SS-PEG-SS-2000-1g?????????琥珀酰亞胺琥珀酸酯?-聚乙二醇-琥珀酰亞胺琥珀酸酯,Mw:2000

    SVA-PEG-SVA-1000-1g/5g??????琥珀酰亞胺戊酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:1000

    SVA-PEG-SVA-5K-1g/5g??琥珀酰亞胺戊酸酯-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    FMOC-NH-PEG-SC-2000-1g/500mg????? FMOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:2000

    FMOC-NH-PEG-SVA-5K-1g/500mg??????? FMOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5K

    MAL-PEG-SVA-5000-100mg/500mg??????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    MAL-PEG-SVA-10K-100mg/500mg????????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:10K

    MAL-PEG-SVA-20K-100mg/500mg????????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:20K

    OPSS-PEG-SVA-3400-1g/500mg??? OPSS-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    BOC-NH-PEG-SC-2K-1g/500mg???? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:2K

    BOC-NH-PEG-SC-5000-1g/5g/500mg?? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:5000

    BOC-NH-PEG-SVA-2000-1g/500mg?????? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:2000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    BOC-NH-PEG-SVA-5K-1g/500mg?? BOC-NH-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5K

    4arm-PEG-SAS-20K-1g?? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺氨基琥珀酸酯? ,Mw:20K

    4arm-PEG-SC-20K-1g/5g??????? 4arm-聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯,Mw:20K

    MPEG-HZ-2000-1g?甲氧基聚乙二醇-酰肼,Mw:2000

    MPEG-HZ-5000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-酰肼,Mw:5000

    MPEG-HZ-10K-1g????甲氧基聚乙二醇-酰肼,Mw:10K

    MPEG-HZ-20K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-酰肼,Mw:20K

    HZ-PEG-HZ-2000-1g????????酰肼-聚乙二醇-酰肼,Mw:2000

    HZ-PEG-HZ-3400-1g????????酰肼-聚乙二醇-酰肼,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    HZ-PEG-HZ-5000-1g/5g?酰肼-聚乙二醇-酰肼,Mw:5000

    HO-PEG-MAL-3400-1g/5g???? HO-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    HO-PEG-MAL-3400-500mg??? HO-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    HO-PEG-MAL-5000-1g?? HO-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:5000

    HO-PEG-VA-3400-1g/5g/500mg?? HO-聚乙二醇-戊酸?,Mw:3400

    FMOC-NH-PEG-OH-5000-1g/5g??? FMOC-NH-聚乙二醇-OH,Mw:5000

    HO-PEG-MAL-2000-1g/500mg????? HO-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:2000

    mPEG-MAL-2000-1g???????甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:2000

    MPEG-MAL-5000-1g/5g?????????甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-MAL-10K-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:10K

    MPEG-MAL-20K-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:20K

    MPEG-MAL-30K-1g/5g??甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:30K

    MAL-PEG-MAL-3400-1g/5g???馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    DSPE-PEG-MAL-3400-1g/5g? DSPE-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    DSPE-PEG-MAL-3400-500mg???????? DSPE-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    HO-PEG-MAL-3400-1g/100mg/500mg???????? HO-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MAL-PEG-SVA-3400-1g/100mg/500mg????????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:3400

    MAL-PEG-SVA-5000-100mg/500mg??????馬來酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯,Mw:5000

    mPEG-MAL-1000-1g???????甲氧基聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:1000

    MAL-PEG-MAL-2K-1g?????馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:2K

    MAL-PEG-MAL-5K-1g?????馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:5K

    MAL-PEG-MAL-10K-1g???馬來酰亞胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:10K

    DSPE-PEG-MAL-2000-500mg???????? DSPE-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:2000

    4arm-PEG-MAL-20K-1g/5g??? 4arm-聚乙二醇-馬來酰亞胺,Mw:20K

    mPEG-NPC-2000-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-NPC,Mw:2000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-NPC-5000-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-NPC,Mw:5000

    mPEG-NPC-10K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-NPC,Mw:10K

    mPEG-NPC-20K-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-NPC,Mw:20K

    NPC-PEG-NPC-3400-1g/5g??? NPC-聚乙二醇-NPC,Mw:3400

    mPEG-NPC-1000-1g???????甲氧基聚乙二醇-NPC,Mw:1000

    NPC-PEG-NPC-2000-1g? NPC-聚乙二醇-NPC,Mw:2000

    BOC-NH-PEG-NPC-5000-1g/500mg????? BOC-NH-聚乙二醇-NPC,Mw:5000

    MPEG-OPSS-5000-1g/5g????????甲氧基聚乙二醇-OPSS,Mw:5000

    MPEG-OPSS-2000-1g??????甲氧基聚乙二醇-OPSS,Mw:2000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-OPSS-10K-1g????????甲氧基聚乙二醇-OPSS,Mw:10K

    MPEG-OPSS-20K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-OPSS,Mw:20K

    MPEG-OPSS-30K-1g/5g?甲氧基聚乙二醇-OPSS,Mw:30K

    OPSS-PEG-OPSS-2000-1g?????? OPSS-聚乙二醇-OPSS,Mw:2000

    OPSS-PEG-OPSS-3400-1g?????? OPSS-聚乙二醇-OPSS,Mw:3400

    MPEG-DSPE-5000-1g/5g????????甲氧基聚乙二醇-DSPE,Mw:5000

    MPEG-DSPE-2000-1g??????甲氧基聚乙二醇-DSPE,Mw:2000

    MPEG-SIL-5000-1g/5g???甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:5000

    SIL-PEG-SIL-3400-1g???????硅烷-聚乙二醇-硅烷,Mw:3400

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-SIL-1000-1g?甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:1000

    MPEG-SIL-2000-1g?甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:2000

    MPEG-SIL-10K-1g???甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:10K

    MPEG-SIL-20K-1g/5g?????甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:20K

    MPEG-SIL-30K-1g???甲氧基聚乙二醇-硅烷,Mw:30K

    MPEG-SH-2000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:2000

    MPEG-SH-5000-1g/5g????甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:5000

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    MPEG-SH-10K-1g????甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:10K

    MPEG-SH-20K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:20K

    MPEG-SH-30K-1g/5g??????甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:30K

    SH-PEG-SH-3400-1g/5g?巰基-聚乙二醇-巰基,Mw:3400

    4arm-PEG-SH-10K-1g/5g?????? 4arm-聚乙二醇-巰基,Mw:10K

    MPEG-SH-1000-1g?甲氧基聚乙二醇-巰基,Mw:1000

    SH-PEG-SH-5K-1g/5g??????巰基-聚乙二醇-巰基,Mw:5K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    SH-PEG-SH-10K-1g/5g???巰基-聚乙二醇-巰基,Mw:10K

    4arm-PEG-SH-20K-1g/5g?????? 4arm-聚乙二醇-巰基,Mw:20K

    VA-PEG-VA-5000-1g/5g?戊酸?-聚乙二醇-戊酸?,Mw:5000

    VA-PEG-VA-20K-1g/5g???戊酸?-聚乙二醇-戊酸?,Mw:20K

    修飾性PEG?聚乙二醇衍生物系列

    磷酸葡糖異構酶[釀酒酵母] Phosphoglucose isomerase (Saccharomyces cerevisiae) 貨號:E-PGISC-50KU Megazyme中文站

    磷酸葡糖異構酶[釀酒酵母]

    英文名:Phosphoglucose isomerase (Saccharomyces cerevisiae)

    貨號:E-PGISC-50KU

    規格:50000 units

    High purity Phosphoglucose isomerase (S. cerevisiae) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

    EC 5.3.1.9

    From Saccharomyces cerevisiae. Electrophoretically homogeneous (MW 62,400). Single major band on isoelectric focusing (pI 6.1); minor band pI 6.9. 
    In 3.2M ammonium sulphate.

    Specific activity: ~ 650 U/mg of protein (25oC, pH 7.6) or ~ 850 U/mg of protein (40oC, pH 7.6).

    Stable at 4oC for > 4 years.

    Data booklets for each pack size are located in the Technical Resources tab.

    暫無問題解答

    暫無視頻

    Lumiprobe N-羥基琥珀酰亞胺酯染料 Dye NHS esters

    Lumiprobe N-羥基琥珀酰亞胺酯染料 Dye NHS esters

    Lumiprobe Corporation是美國一家高品質生物技術公司,專業提供分子生物學研究用的活性熒光染料。從2006年開始,公司生產并銷售生命科學研究和診斷學應用的優質化學藥品。產品主要有:活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料,用于寡核苷酸合成的亞磷酰胺,點擊化學用染料和其它試劑。 產品主要應用:點擊化學(Click Chemistry)、蛋白質組學研究中的雙向熒光差異凝膠電泳(2D DIGE)和實時熒光定量PCR(Realtime PCR)。

    作為Lumiprobe代理,上海金畔生物生物可提供Lumiprobe的完整產品線,滿足您的各種科研實驗需求。產品包括:羧酸類染料、羰基類染料,標記分子氨基活性染料,標記分子巰基活性染料,動物活體成像用染料,蛋白質、多肽、核酸等生物分子標記染料、點擊化學等。渠道正規(市場上部分是分裝,質量不能保證),質量保證,價格極具競爭力,而且我們的貨期進需要3-5工作日,不需要像其他家攢單貨期3-4周。

    ?Lumiprobe?N-羥基琥珀酰亞胺酯染料 Dye NHS esters
    Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ?Cyanine3 NHS ester

    Amine-reactive Cyanine3 dye NHS ester.

    Cyanine3 NHS ester
    Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester

    Cyanine3.5 dye NHS ester derivative.

    Cyanine3.5 NHS ester
    Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester

    Amine-reactive Cyanine5 activated ester for the labeling of proteins, peptides, and other molecules.

    Cyanine5 NHS ester
    Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester

    Cyanine5.5 NHS is far-red / near-infrared amine-reactive dye.

    Cyanine5.5 NHS ester
    Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester

    Amine reactive NHS ester of near infrared dye Cyanine7.

     Cyanine7 NHS ester
    Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester

    Amine reactive NHS ester of NIR fluorescent dye Cyanine7.5.

    Cyanine7.5 NHS ester
    6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer

    Pure isomer 6-ROX NHS ester for amine labeling.

    ROX NHS ester, pure 6- isomer
    磺酸基-Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine3 NHS ester

    Water soluble sulfo-Cyanine3 SE activated ester for amino-biomolecule labeling.

    Sulfo-Cyanine3 NHS ester
    磺酸基-Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine5 NHS ester

    Water-soluble Cyanine 5 succinimide ester.

    Sulfo-Cyanine5 NHS ester
    磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester

    Sulfo-Cyanine7 NHS ester is a water soluble, near infrared, amine-reactive dye.

    Sulfo-Cyanine7 NHS ester
    BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester

    Amino-reactive BDP FL, a very bright and photostable dye for fluorescein channel.

    BDP FL NHS ester

    Lumiprobe N-羥基琥珀酰亞胺酯染料 Dye NHS esters

    貨號

    中文名

    產品描述

    11420 BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester, 1 mg
    21420 BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester, 5 mg
    41420 BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester, 25 mg
    51420 BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester, 50 mg
    61420 BDP FL N-羥基琥珀酰亞胺酯 BDP FL NHS ester, 100 mg
    11020 Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3 NHS ester, 1 mg
    21020 Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3 NHS ester, 5 mg
    41020 Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3 NHS ester, 25 mg
    51020 Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3 NHS ester, 50 mg
    61020 Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3 NHS ester, 100 mg
    12020 Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester, 1 mg
    22020 Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester, 5 mg
    42020 Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester, 25 mg
    52020 Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester, 50 mg
    62020 Cy3.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine3.5 NHS ester, 100 mg
    13020 Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester, 1 mg
    23020 Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester, 5 mg
    43020 Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester, 25 mg
    53020 Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester, 50 mg
    63020 Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5 NHS ester, 100 mg
    17020 Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester, 1 mg
    27020 Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester, 5 mg
    47020 Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester, 25 mg
    57020 Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester, 50 mg
    67020 Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine5.5 NHS ester, 100 mg
    15020 Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester, 1 mg
    25020 Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester, 5 mg
    45020 Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester, 25 mg
    55020 Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester, 50 mg
    65020 Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7 NHS ester, 100 mg
    16020 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester, 1 mg
    26020 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester, 5 mg
    46020 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester, 25 mg
    56020 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester, 50 mg
    66020 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Cyanine7.5 NHS ester, 100 mg
    12220 6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer, 1 mg
    22220 6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer, 5 mg
    42220 6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer, 25 mg
    52220 6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer, 50 mg
    62220 6-ROX-N-羥基琥珀酰亞胺酯 ROX NHS ester, pure 6- isomer, 100 mg
    11320 磺酸基-Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine3 NHS ester, 1 mg
    21320 磺酸基-Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine3 NHS ester, 5 mg
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    13320 磺酸基-Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine5 NHS ester, 1 mg
    23320 磺酸基-Cy5-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine5 NHS ester, 5 mg
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    15320 磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 1 mg
    25320 磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 5 mg
    45320 磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 25 mg
    55320 磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 50 mg
    65320 磺酸基-Cy7-N-羥基琥珀酰亞胺酯 Sulfo-Cyanine7 NHS ester, 100 mg